Las personas con Esclerosis Múltiple se pueden sentir solas e incomprendidas a la hora de afrontar su enfermedad. El que los síntomas sean diferentes en cada persona hace que la EM sea difícil de diagnosticar y que se la conozca como la enfermedad de las mil caras .

MARISA. PROCESO COGNITIVO

“El cerebro se puede entrenar. Es como correr; cuánto más practicas, más fácil resulta.”

SABAS – NEURÓLOGO

“Llevar a la consulta un esquema de las preguntas que quieres hacer”

ANA. TRABAJO

“Cuando no puedas hacer algo, es mejor decir que no puedes hacer”

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ARRITXU Y KETXUS – Familia y EM
“Hay que mirar hacia delante, pedir ayuda y buscar el apoyo de los nuestros”

AITOR

Diagnosticado hace 18 años

“Aitor, convive con la EM desde hace 18 años y se define como un hombre afortunado por contar con el apoyo inquebrantable de su familia”

EGUREN

Diagnosticada hace 3 años

“A Eguren le diagnosticaron esclerosis múltiple hace tres años. Ella buscó ayuda en ADEMBI”

ALAIN 

Diagnosticado hace 5 años

“Alain, no duda en revelar cómo ser positivo ante todas las facetas de la vida y buscar ayuda psicológica puede marcar la diferencia”
PATRICIA – Recien diagnosticada
“La historia de una vida real, la de Patricia, en cuyo camino se ha cruzado la Esclerosis Múltiple, como le ocurre a muchas otras personas.”
La EM a traves de los ojos de una madre.
Anónimo
La vida pareció detenerse cuando, hace ya hace 18 años, el neurólogo pronunció las palabras:
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Contarlo con naturalidad ayuda a todo el núcleo f...
Amaia Bilbao
Amaia Bilbao tenía 9 años cuando a su madre le diagnosticaron Esclerosis
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Cuando tus manos y tus piernas son las de otra per...
Sara Andres
A través del testimonio de Sara de Andrés, afectada de Esclerosis Múltiple,  y Alberto
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Viajar con EM
Judit Muñoz
Mi nombre es Judit Muñoz, tengo 26 años, soy matemática e investigadora predoctoral y hace
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Nire Ikuspuntua gaur egun
Iñigo Muguruza
Iñigo Muguruza Ugarte dut izena, txikitatik musikaria, hasieran eskusoinua, gero gitarra klasikoa
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Día sí día no, empieza la rutina…
Joana Castresana
Diagnosticada de EM hace 9 años. Etiqueta imprescindible en
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Nerea: madre con EM y trabajadora.
Nere Aguiar
Las entidades las hacen las personas y los 30 años
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ADEMBI: 30 hermosos años
Alfonso Castresana
Han pasado 30 años desde el nacimiento y todos los que han
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Decidí afrontar mi EM con una sonrisa
Asier de la Iglesia
Me llamo Asier de la Iglesia y soy de Zumarraga. Hace unos meses, con 29 años, y después de
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La Esclerosis Múltiple en una médico
Leire Avellanal
Me llamo Leire, tengo 24 años y soy una de las 2.200 personas afectadas de Esclerosis Múltiple
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Contra los prejuicios en la discapacidad
Txema Bernal
Hola, me dirijo a todos vosotros ya que querría contar mi historia públicamente con intención de
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No tengáis miedo a las Residencias
Justi Acedo
Me presento, soy una señora de 88 años, natural de Sestao, Bizkaia, donde pasé mis primeros 26
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Los pequeños detalles nos hacen sonreír y son el...
Olatz Balerdi
Me llamo Olatz Balerdi, tengo 34 años y hace tres años y medio que me diagnosticaron Esclerosis
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‘Yo estuve allí, en Old Trafford’
Luis Bolaños
Me llamo Luis, tengo Esclerosis Múltiple y soy socio del Athletic de Bilbao. Una
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Vivir con EM: Un proceso familiar
Maria Jesus Cruza
La enfermedad es un problema familiar, no es un problema individual.
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Hay que mirar siempre hacia adelante
Agustin López
Fue el momento vivido en aquellas fechas un comienzo angustioso tras un
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Es un camino difícil, pero lleno de metas y retos...
Juan Gonzalez -Pinto
Mi historia no comienza como la de muchos compañeros, ignorando inicialmente lo que representan
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¡¡Mi primer Busti zaitez!!
Itziar Mirene Vidal
Aunque he colaborado en otras labores de voluntariado, he de reconocer que esperaba con cierto
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Vivir con la Esclerosis Múltiple
B.R., diagnosticada de EM Hace 20 años me diagnosticaron una Esclerosis
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Vivir con EM: el reto de aprender a ser feliz a pe...
karmele Garcia
Karmele García, socia de ADEMBI Me llamo Karmele y tengo Esclerosis Múltiple.
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Viviendo con la EM
Leyre Garcia
Leyre Lazaro, socia de ADEMBI Me llamo Leyre, tengo 32 años y en julio de 2007
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Soy una persona con Esclerosis Múltiple muy activ...
Virgilia Cea, diagnosticada de EM Hola, soy Virgilia, estoy casada y tengo dos
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Mi vida nada tiene que ver con lo que soñaba para...
Marian Ruiz Rubio
Marian Ruíz Rubio, afectada de EM Nunca fue difícil para mí narrar
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Mi vida con la Esclerosis Múltiple
Jasone Perez
El mío pretende ser un testimonio alentador, tanto para aquellas personas que como yo estamos
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Mi viaje a Valencia
Dioni Sagredo, diagnosticada de EM
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Mi gran error fue mantener en secreto que tenía E...
Jose Ramon Martinez Plaza
Me llamo José Ramón Martínez de la Plaza, tengo 30 años y también Esclerosis Múltiple, algo
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Luchemos juntos y la vida nos será más fácil
Anicia Cabrera
Me llamo Anicia, soy cubana y tengo Esclerosis Múltiple. Comenzaré contándoles que soy de
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Luchando con la EM
Josune Rodriguez
Tengo 27 años, de los cuales los últimos 5 estoy luchando para seguir adelante con la EM. Y digo
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Las ayudas técnicas han mejorado mi vida
Silvia Guruceta
Me llamo Silvia, tengo 50 años y me diagnosticaron EM en 1995. En 1996 me puse en contacto con la
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La vida sigue con la EM
Lupe San Roman
Cuando llegué a San Sebastián, después de haber pasado el verano de 1991 en Dublín, mi cuñado,
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La lucha continúa con sus altibajos
Araceli Calvo
Mi primer brote de Esclerosis Múltiple se manifestó con gran crudeza cuando tenía 29 años, pero
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La Esclerosis Múltiple y yo hemos firmado un pact...
Eduardo M. saldaña
En enero del año 1996 le pusieron nombre a ‘todas aquellas cosas raras’ que me ocurrían,
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Mikel Lazkano
«Mikel dut izena eta esklerosi anitzak jotako gaxo bat naiz, adeMgIko kidea. 57 urte ditut eta
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La actitud ante la adversidad
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Entre todos podemos cambiar el significado de esta...
Francisco J. Argüeso
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Marta Manzanares, diagnosticada de EM. Presidenta de IGON) Conocí a Eugenia en
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El tiempo, todo un baluarte
Mari Paz Giabastiani
Fue el Día del Amigo más amargo. Hace 5 años me diagnosticaron Esclerosis Múltiple, un término
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Cuando la fatiga se apodera de ti
Karmele Garcia
Bien podría parecer el título de una película de suspense, ya que a muchos os puede resultar
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Creo que las personas que padecemos esta enfermeda...
Amaia
Mi nombre es Amaia y me diagnosticaron Esclerosis Múltiple con 23 años, ahora tengo 30.Tuve una
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Asumir la enfermedad es fundamental para poder viv...
Carlos Amezaga
Me llamo Carlos, soy padre de dos maravillosos niños y esposo feliz. Tengo Esclerosis Múltiple
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Aprovecho para no dejar ni un minuto del libro de ...
Joana Castresana
He decidido animarme a escribir, pero no para contaros el número de brotes, o las dificultades del
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Aceptar el diagnóstico
Anonimo
Quiero que este testimonio sea una expresión de Ánimo, Motivación y sobre todo de Esperanza para
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