Nire Ikuspuntua gaur egun

La EM a traves de los ojos de una madre.

Anónimo

Con una noticia así creo (..) pero lo que intento es no venirme abajo, siempre lo intento.

Contarlo con naturalidad ayuda a todo el núcleo familiar

Amaia Bilbao

Lo que más puede ayudar para que el núcleo familiar acepte la situación es contarlo todo con plena naturalidad porque ayuda a que tu entorno lo acepte, lo entienda y le pueda ayudar.

Cuando tus manos y tus piernas son las de otra persona

Sara Andres

El gran reto de dejar que las personas que le apoyan fueran sus manos y sus piernas las 24 horas del día

Viajar con EM

Judit Muñoz

«Quedarme sin hacer el viaje y perder la oportunidad de formarme por mi enfermedad nunca fue una opción para mí»

Nire Ikuspuntua gaur egun

Iñigo Muguruza

Osasunak gaur egungo ‘ranking’-ean lehenengo postua okupatzen zuen.

Día sí día no, empieza la rutina…

Joana Castresana

La EM etiqueta que nos acompaña desde el momento de diagnóstico, jamás se borrará

Nerea: madre con EM y trabajadora.

Nere Aguiar

En las asociaciones hay más personas como ellas, que les entienden, con los que compartir dudas y que le pueden ayudar.

ADEMBI: 30 hermosos años

Alfonso Castresana

ADEMBI se ha convertido para la sociedad y, en especial, para sus asociados en algo tan natural que vivimos como si hubiera existido siempre.

Decidí afrontar mi EM con una sonrisa

Asier de la Iglesia

La Esclerosis Multiple se ha convertido en una ‘compañera’ de viaje inesperada, no se quiere perder ni un detalle de mi vida.

La Esclerosis Múltiple en una médico

Leire Avellanal

Es importante aprender a conocernos a nosotros mismos y a reconocer los síntomas que pueden presentarse un día de buenas a primeras y saber si lo que nos ocurre es un brote o un malestar pasajero.

Contra los prejuicios en la discapacidad

Txema Bernal

Las personas no saben el daño que pueden crear con sus actitudes e incomprensión, les animaría a ponerse en nuestro lugar

No tengáis miedo a las Residencias

Justi Acedo

La Esclerosis Múltiple no me ha impedido que disfrute de esta vida tan hermosa.

Los pequeños detalles nos hacen sonreír y son el mejor cargador de energía

Olatz Balerdi

Intente seguir haciendo mi vida lo más normal posible, seguí haciendo deporte adaptándome a mi nueva situación

‘Yo estuve allí, en Old Trafford’

Luis Bolaños

La ilusión me ha ayudado a enfrentarme cada día con una sonrisa a la enfermedad

Vivir con EM: Un proceso familiar

Maria Jesus Cruza

La incertidumbre que conlleva el diagnóstico afecta a todos; en el caso del paciente, a la incertidumbre sobre la evolución de su enfermedad.Y en muchos casos los familiares no saben qué hacer para ayudar al afectado

Hay que mirar siempre hacia adelante

Agustin López

Miremos hacia delante, lo que hemos dejado atrás ya no nos sirve

Es un camino difícil, pero lleno de metas y retos por cumplir

Juan Gonzalez -Pinto

La adaptación a nuestra nueva situación es un proceso de duelo difícil y más o menos largo, pero especialmente importante.

¡¡Mi primer Busti zaitez!!

Itziar Mirene Vidal

Tener la oportunidad de explicar a personas que nunca han oído la palabra EM que es,ha supuesto para mí una gran satisfacción

Vivir con la Esclerosis Múltiple

Vivir con EM: el reto de aprender a ser feliz a pesar de la enfermedad

karmele Garcia

La falta de control sobre nuestra enfermedad es un aspecto difícil en la convivencia con la EM, caprichosa y rebelde, donde las haya. Creo que hay que vivir con ilusión, pero con los pies en la tierra

Viviendo con la EM

Leyre Garcia

la experiencia de acudir a ADEMBI, recibir las atenciones y el cariño de sus profesionales y, sobre todo, ver cómo muchísima gente se enfrenta a la enfermedad con una sonrisa me ha ayudado mucho

Soy una persona con Esclerosis Múltiple muy activa

Mi vida nada tiene que ver con lo que soñaba para mí

Marian Ruiz Rubio

Superando mis limitaciones consigo cada día hacer una vida normal.

Mi vida con la Esclerosis Múltiple

Jasone Perez

He aprendido a «sentir» cada minuto que pasa

Mi viaje a Valencia

Mi gran error fue mantener en secreto que tenía Esclerosis Múltiple

Jose Ramon Martinez Plaza

Pienso que es un error tenerlo callado, y por eso quiero ser el primero en animar a la gente a contarlo de forma natural.

Luchemos juntos y la vida nos será más fácil

Anicia Cabrera

hay que aprender a vivir con esta nueva condición, que se dice muy fácil, pero hacerlo ya es otra cosa.

Luchando con la EM

Josune Rodriguez

Fui aceptando poco a poco la realidad luchando para no derrumbarme. Es cuestión de elegir la alternativa adecuada, siempre hay más de una opción.

Las ayudas técnicas han mejorado mi vida

Silvia Guruceta

No sólo han mejorado mi calidad de vida sino también la de mi marido y mis hijos

La vida sigue con la EM

Lupe San Roman

Gracias a la Asociación, viene una ambulancia a buscarme a casa y puedo hacer rehabilitación

La lucha continúa con sus altibajos

Araceli Calvo

Retome mi estudios y cambió mi vida, me demostró que es posible realizar muchas actividades al ritmo que impone la Esclerosis Múltiple.

La Esclerosis Múltiple y yo hemos firmado un pacto de no agresión

Eduardo M. saldaña

A mí me ha dado sentido a la vida, me ha dado un enfoque de mi existencia, que sin esta enfermedad, quizás, no hubiera tenido nunca.

La discapacidad es muy difícil, pero el mundo no se acaba

Mikel Lazkano

Mi familia, el tiempo libre del que dipongo y la ayuda que recibo de la asociación colaboran a que mi vida siga teniendo gran interés para mí.

La actitud ante la adversidad

Mertxe Fernandez

Con mi experiencia me gustaría animar a que la gente que lo necesite, dé ese primer paso de ir a la Asociación. No se va a arrepentir.

Entre todos podemos cambiar el significado de esta enfermedad para poder disfrutar de la vida, dentro de nuestras posibilidades

Francisco J. Argüeso

Es como aprender a vivir de nuevo. Aprendes tú, y te enseñan y te ayudan quienes te quieren.

En recuerdo de Eugenia Epalza

El tiempo, todo un baluarte

Mari Paz Giabastiani

Fue con ayuda de terapia, cuando comprendí que el tiempo es un grado, y la paciencia más que un don. Tener EM requiere de una adaptación constante.

Cuando la fatiga se apodera de ti

Karmele Garcia

El cansancio me somete a un ritmo de vida que, para mi gusto, carece de ritmo. Es fácil desesperarse y sentir que nada se puede hacer. Pero cuando el cansancio me lo permite, o aún sin su permiso, intento vivir intensamente.

Creo que las personas que padecemos esta enfermedad tenemos un gran espíritu para seguir siempre hacia delante, disfrutando intensamente de cada momento

Amaia

Las personas que padecemos esta enfermedad tenemos un gran espíritu para seguir siempre hacia delante, disfrutando intensamente de cada momento.

Asumir la enfermedad es fundamental para poder vivir

Carlos Amezaga

En poco tiempo advertí que el bastón me facilitaría la marcha y que rechazarlo me impediría ser independiente.

Aprovecho para no dejar ni un minuto del libro de mi vida en blanco

Joana Castresana

Mi médico me dijo que hiciese una vida normal, que no la cambiase... y eso he hecho.

Aceptar el diagnóstico

Anonimo

Cada vez que quiero contar como me encuentro ya sea física o anímicamente voy a ADEMBI, allí me escuchan, me entienden y me ayudan a seguir adelante.